Европейската агенция по лекарствата започва проучване на случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, ваксинирани с препарата на „Джонсън и Джонсън” срещу ковид. В свое изявление от ЕМА казват, че засега не е ясно дали има връзка между ваксината и образуването на тромби. Агенцията ще оповести позиция, след като приключи с оценката си.
В същото време Европейската комисия ще потърси обяснения от компанията за неочакваното съобщение за закъснения в доставките. „Джонсън и Джонсън” обяви вчера, че ще забави пратките за Европа, след като американските здравни власти препоръчаха временно спиране на препарата след случаите на тромбоза при шест жени.
Междувременно на Единния информационен портал стои съобщението, че утре у нас се очакват 14 400 дози от ваксината на „Джонсън и Джонсън”.
Още
В ЕС започва разпределението на първите доставки на ваксините Джонсън и Джонсън“
Зареждане ...
